孤独症谱系障碍除了核心症状外，还具有一些外围症状，如消化系统，免疫系统，感觉系统等方面。 这些问题极大地干扰了人的感官，并导致各种类型的奇怪行为。孤独症的医学生物学原因可能是遗传因素，免疫因素，生化因素，孕产期因素等。孤独症的原因极为复杂，具有遗传易感性的个体是否发病取决于各种遗传因素和环境因素的相互作用，很难确定孤独症患者共有的医学成因，可能是由许多不同的医学原因(例如遗传，病毒感染，孕产期危险因素等原因)引起的，这些原因导致特定的大脑结构或脑功能受损。至于损伤的具体部位和机制如何，仍需进一步研究。

任何疾病都要先经过诊断才会有治疗，孤独症也是如此，诊断很重要，我们必须对孤独症做出正确的诊断，那么患有孤独症应该如何科学地诊断呢?

1、孤独症起病年龄确定，便于诊断时的识别

根据世界上大多数疾病的分类系统，孤独症的发病年龄被定义为2.5-3岁之前，年龄超过该限制的患儿就要着重考虑其他的病症了。如：儿童期精神分裂症，发病年龄为6-12岁;阿斯伯格综合症起病要晚于孤独症，男孩比女孩多;儿童新衰退性精神病起病于2-10岁;不典型孤独症-并不完全符合孤独症的诊断标准，在3岁后开始发作，一些躯体疾病并伴有孤独症表现的“如脆性、综合症，结节性硬化等起病常在3岁以后。

2.早期发现和早期治疗。由于我国孤独症的意识尚未普及，因此孤独症儿童很难确定起病年龄，特别是我们国家的大多数父母无法确定孩子在什么时候患上孤独症，因而影响了治疗，造成了人生的一大憾事。